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We are patients
France
Приєднався 5 тра 2017
We Are Patients est le média francophone de l'actualité et des témoignages de patients.
We Are Patients publie quotidiennement des récits de vie, mettant en lumière avec authenticité les épreuves et les victoires individuelles ou collectives face à la maladie.
We Are Patients permet l'échange, l'apprentissage et la compréhension autour de la maladie, et offre un soutien pour accepter et surmonter les difficultés. Le média agit aussi comme un point de rencontre et de partage entre personnes confrontées à des défis similaires.
Présent sur plusieurs plateformes (Facebook, Insta, TikTok, UA-cam ou LinkedIn), We Are Patients couvre l'actualité des patients, les événements, les personnalités engagées, et les avancées scientifiques. Il explore également des sujets variés autour du sport ou de la culture.
We Are Patients se décline enfin en verticaux dédiés à des aires thérapeutiques comme WAP Dermato, WAP Arthro ou encore WAP Respi.
We Are Patients est un média édité par RCA Factory.
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[WAP Respi] Découvrez le témoignage de Nathalie, atteinte d'anosmie depuis 2 ans
[Mieux vivre avec la polypose nasale]
« On ne peut pas expliquer l'absence de sens. C'est quelque chose d'invisible.»
Découvrez le témoignage de Nathalie, atteinte d'anosmie depuis 2 ans, elle nous raconte son parcours avec la maladie, les changements qu'elle a dû faire dans son quotidien.
L'Association Anosmie.org lui a permis d'avoir plus d'informations sur ce qu'est l'anosmie, d'être mieux accompagnée et écoutée.
Pour en savoir plus sur l'association rendez-vous le site 👉🏻 www.anosmie.org/
« On ne peut pas expliquer l'absence de sens. C'est quelque chose d'invisible.»
Découvrez le témoignage de Nathalie, atteinte d'anosmie depuis 2 ans, elle nous raconte son parcours avec la maladie, les changements qu'elle a dû faire dans son quotidien.
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[WAP Respi] Dr. Emilie Béquignon (ORL), une interview sur les idées reçues avec la polypose nasale
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[PARALYSIE] Le sport de haut niveau malgré le handicap
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[WAP Respi] Interview du Dr. Emilie Béquignon (ORL), sur les idées reçues avec la polypose nasale
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Découvrez l'interview du Dr. Emilie Béquignon (ORL), sur les idées reçues avec la polypose nasale
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J'ai eu une mastectomie bilatérale préventive à cause du Syndrome de Cowden mutation pten en 2001. Association Syndrome de Cowden ua-cam.com/video/8BxkIVp8z04/v-deo.htmlsi=Wyb1HegIsclbywok
Association syndrome de cowden
ua-cam.com/video/8BxkIVp8z04/v-deo.htmlsi=Wyb1HegIsclbywok
C est dur de vivre avec ça c est une sournoise épée de damokles presente pour toute la vie...on me l à diagnostiqué à mon 3e cancer en 2014...j ai récidivé en 2022...
Le jeune est extrêmement bon pour le colon irritable
Bonjour Kevy Merci merci pour ta simplicité ton courage et ta joie de vivre. J''ai 55 ans, j''ai des problèmes pour uriner depuis l'âge de 16 ans. C'est en permanence en aggravation. Je me renseigne par des témoignages pour prendre l'initiative de demander la pose d'une stomie. Je ne suis pas irréfléchi, je réfléchi depuis l'âge de seize ans. Yann je préfère mon second prénom Christophe
Je vous souhaite une bonne vie avec des gens qui considère votre effort pour survivre et rester positif Je suis musulman et j'ai de nombreux problèmes de santé mais grâce a cette appartenance je me sens toujours bien et satisfait de cette vie Car ce que je sais, c'est que mon sort est entre les mains de mon créateur Allah Et ce que je vis c'est ce qui me convient le plus pour l'instant !
Bravo championne
Très belle femme. Dommage pour elle 😢😢😢
Mais quel est le RAPPORT ?! Clairement dégage
Elle est très belle
Remission impossible 😂 n'importe quoi
❤ mon père est mort de cette maladie
Merci.cela fait longtemps que je recherche et je m'informe sur cette maladie .je vais mieux et je continue à prendre soins de moi . grâce à plusieurs témoignages comme le vôtre .c'est difficile de se reprendre en mains.mais j'y arrive .un changement d'alimentation m'a également aidé.ainsi que la gym douce .des mouvements dans mon spa me font du bien.les mouvements de la vie cotidienne,j'ai appris à faire attention.il faut continuer à prévenir et aider les gens qui aurait les mêmes problèmes.
Bonjour mme j ai besoin de votre aide je souffre du lupus j ai énormément de douleurs
Bravo
Bon courage a vous. Je m'intéresse a cette maladie car depuis un moment j ai des douleurs dans le bras sa vient sa fait mal. Sa le bloque des fois dans les jambes aussi. Et j ai une grosse fatigue
Merci beaucoup Karine pour ton partage. Tu m'as fais pleurer lorsque tu as dit: "Arrêtez de courir après la personne que vous étiez et que vous ne serez plus jamais." Je vis avec des douleurs neuropathiques chroniques à cause de la malformation Arnold Chiari 1 et la syringomyélie. Pour moi aussi lorsque je suis sur scène pour chanter et déclamer mes douleurs sont proches de zéro. C'est la même chose lorsque je réalise mes contrats photos. Continue de briller Karine et bon courage! Tu chantes très bien! 🙏🏾💜
Un très grand bravo, tout ce que vous faites est magnifique
Je veux bien savoir comment qu' elle va
MOA PAPA 98 ANIO - ROMANIA , HANDICAP - SEVER , NO POSIBIL .DEPLASE ...NECESITO UNO SPONSOR, GRATUIT CADOU .- UNO MINI- SCUTER MOTOR INSNT - POSIBIL MARSE .5 - 10 KM..ZONE AGRICOLE ( TERA DIFISIL)...TRAVAIR LE LEGUM/ FRITSS...ECT...RESPONSABILE FERM AGRICOL ! SILVUPLE TUTO DE FRANCE , POSIBIL DONE UNO SCUTER SOLIDO/ REZISTE 130 KG - DEPLASAMENT , DONATION - GRATIS / CADOU...LE OCAZION - 3 ( TROA - ROTA ) MOA STEFAN - ISI FRANCE 67 ANIO, TRAVAIL TEMPORAR- LE SEZON - POMES ! DE POSIBIL DONATION- MERSI BOCU !!!!! NO EURO DISPONIBILE - MINI/ SCUTER - HANDICAPESEN PERSON !!!!!! STEFAN-FRANTA 0033-780-354441 MOISSAC
Bonsoir pouvez vous me dire quel est le nom de cette intervention et qui la pratique stp merci ❤❤
La pauvre elle connait rien à la santé, qu'elle commence à stopper la malbouffe, et elle commencera tout de suite à aller mieux, et ses articulations lui diront merci. Faut arreter de croire que la médecine est là pour trouver des solutions miracle, alors qu'on n'a pas le courage d'arreter le mauvais style de vie, pas facile quand on est gourmand. 😞
Ma p'tite dame, certains sont peut-être plus atteints que vous et ont peut-être d'autres pathologies handicapant es.. Ne serait-ce que l'arthrose entre autres. Ne donnons jamais de conseils à quiconque
Bonjour tu va bien moi aussi j'ai fait un avc tuer une très belle maman bon courage
Je confirme les douleurs dans les os, moi c'est tout le thorax et les épaules.
👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼💪👏🏼👏🏼👏🏼💪💪💪👏🏼👍🏿👍🏿👏🏼👏🏼💪💪👍🏿👍🏿👏🏼💪💪💪💯💯
À quand un cours en plateau sur les effets secondaires de la picpic....
Elle est très belle
moi j ai perdu papa du cancer du colon en octobre 2023 , donc du coup j ai était obligé d aller à l hôpital passé une coloscopie. il m'ont trouvé des petites polype n'ont cancéreuses au rectum, au colon il ya rien, et le gastro henterologue veu me revoir dans 5 ans.
Bonjour! Axel Allétru toujours pleins de projets! Combatif (malgrés les épreuves), dépassant ses limites. 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍
Bonjour! Axel Allétru toujours pleins de projets! Combatif (malgrés les épreuves), dépassant ses limites. 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍
Il existe désormais une operation qui donne de très bons résultats. Il s'agit de poser un clips sur le canal qui amène le liquide à l'oreille interne. Cela a marché pour moi, tant au niveau des vertiges que de mes pertes d'audition. Consultez.
Bonjour, pouvez vous nous donner le nom de cette intervention svp ?
Vraiment touchant, merci pour ton travail Boom.
Très beau témoignage, surpris qu'il n'y ait pas déjà un commentaire sous cette vidéo. Je ne comprends que trop bien ce que Chloé dit, MERCI et bon courage ;)
Une jolie personne❤😊
Les genoux, chevilles c'est horrible
Coucou, j'ai une question concernant le traitement est ce que tu es sous biothérapie ou pas ?
Sport bien mangé un bon vin ta tous dit reste actif
C'est pas facile d'accepter une maladie mais il faut avoir beaucoup de courage
bonjour comment est ce que je peux retrouver ses réseaux sociaux merci
Faites la hijama
Bonjour,j'ai cette maladie depuis l'âge de 14 ans et j'ai 34 ans ,la je suis enceinte 😌🤰 de 8 moi et c'est le 3 ieme bouton que j'ai depuis les fêtes, c'est horrible 😭 sa me fait extrêmement mal ,je cherche des choses pour me soulager,je prends de lamoxiline et de la fucidine et je fais des penssement avec de lexomedine et de la fucidine plus je prends mes antibiotiques amoxiline et sa passe mais sa fait extrêmement mal 😢, courage a ceux quil l'ont car je sais ce que vous traversez 😢,si vous avez des conseils à me donner je suis preneuse
Bonsoir mme Pauline c est quoi comme fanconi ,moi j ai la maladie du fanconi renal esque c est la meme chose
Surtout pour les personnes qui fument
4 jours pour être un peu mieux le rêve, moi ça fait 1 mois et il m'est arrivé de faire 15 séances de kiné sans amélioration. Je ne sais pas si c'est Méniere qui me gâche la vie mais je suis épuisé. Un véritable mal être incontrôlable, imprévisible qui surgit en un instant même dans un moment de repos. Méniere devrait également être reconnue en ALD. Tout ceci est sans compter les gens qui ne connaissent pas et qui s'imaginent que nous fabulons. Je ne leurs souhaitent pas de vivre 1 seule crise mais ils devraient peut-être essayer un simulateur pour comprendre. Merci pour votre vidéo enrichissante.
J'espère que vous êtes guérie depuis ce temoignage. J'ai moi aussi été touchée par un sarcome, osseux (sarcome d'ewing) à 26 ans lourds traitements recidive locale un an plus tard chirurgie et je suis maintenant guérie depuis 15 ans.
Les perruques viennent de don. Elles devraient être gratuites pour les patients non ? Même 600 ou 1000 euros ça reste cher pour certaines personnes..
Allez courage et puis un peu moins d exigence et de beaucoup de partage...
Bonjour atteinte de la maladie aussi, je me suis battue pour avoir mes diplômes, mon permis, il a fallu se battre mais j'ai reussi, aujourd'hui ma plus belle victoire, c'est mon bébé qui n'est pas atteint par cette maladie.
Bonjour c'était quoi votre solution?